全基因精準預防檢測WGS (Whole Genome Resequencing) 是一種全面檢測個體基因組的技術，能夠提供高度精準的基因數據，用於疾病的預防、診斷和治療規劃。

 

 

WGS在健康預防中的優勢包括：

• 早期疾病風險評估：識別與遺傳相關的疾病風險（如心血管疾病、癌症、糖尿病等）。
• 藥物基因組學分析：評估基因如何影響個體對藥物的反應，降低藥物副作用或失效的風險。
• 罕見病篩查：幫助檢測罕見遺傳疾病的致病變異。
• 攜帶者篩查：特別適用於計劃懷孕的夫婦，預測子代罹患遺傳疾病的風險。
• 個性化健康計劃：根據基因數據制定適合個人的飲食、運動和生活方式建議。

 

建議檢測族群

① 健康人，做為精準預防規劃的建議。

② 想了解自己基因體質及潛在的疾病傾向， 幫助安排精確的體檢項目。

③ 亞健康或亞臨床症狀的精確原因、 注意事項及生活型態調整方向。

④ 有不明原因病痛，需要查明病因。

⑤ 想了解家族遺傳疾病或風險及對策。

⑥ 婚前健檢、孕育與優生保健評估。

⑦ 先天異常想了解是否有基因變異。

⑧ 其他與基因相關的問題或健康風險

 

 

WGS在癌症精準預防中的應用

• 遺傳性腫瘤綜合徵：如BRCA1/BRCA2基因變異與乳腺癌/卵巢癌風險相關。
• 腫瘤驅動基因：如TP53、APC等基因的突變可能提示癌症的早期風險。
• 環境與基因交互作用：WGS能幫助分析基因如何與環境因子（如吸煙或飲食）相互作用，增加某些癌症風險。

 

 

 

全基因組測序是實現精準醫療的基石，能幫助提前識別遺傳性疾病風險並制定個性化預防計劃

 

採檢方式 : 抽血

 

一次檢測，終身可用

全基因定序的資料終身可用，只需要檢測一次，之後 可定期比對更新的國際基因資料庫，讓受檢者接收最 新醫療資訊 ; 我們以全人健康為目標，提供永續及最 完整的服務

 

單基因異常檢測

不限定疾病，將列出全基因檢測中發現身上所有 的重要基因異常。 由全部兩萬多對基因中，完整列出個人身上所有 重要獨特的異常基因變異。

 

多基因風險評估

許多成人疾病是眾多基因異常的結合效果所造成的。利用全基因完整資料，就可以計算出自己有 哪些潛在疾病風險。 目前可以分析的範圍包含：數百種常見的疾病， 包括常見失智症、巴金森氏症、糖尿病、營養素代 謝、心血管疾病或其他身體特質等的風險評估。